• Презентация На Тему Информатика
• Презентация На Тему Наследственные Заболевания Скачать

Слайд 3 Проверочная работа. Вариант 1 Вариант 2. 1. Сколько аутосом в 1. Сколько половых хромо-. генотипе человека? Сом в генотипе человека?

Презентационная работа по биологии на тему: 'Наследственные болезни человека - Генные. Готовые презентации в PowerPoint для детей,учащихся школ и вузов, а также для учителей.

Какой пол у человека 2. Какой пол у человека. гомогаметный? Где у человека расположен 3.Кому передаются гены,. ген, вызывающий цветовую находящиеся в Х-хромо-. слепоту? Кому передаются гены, 4.

Где у человека располо-. находящиеся в Y-хромосоме? Жен ген гемофилии?

Какой генотип у мальчика с 5. Какой генотип у девочки.

заболеванием гемофилия? С цветовой слепотой?.

наследственные болезни человека. 3. Запишите номера вопросов, против них правильные ответы. Слайд 5. Наследственные болезни — заболевания человека, обусловленные хромосомными и генными мутациями. Нередко ошибочно термины «наследственная болезнь» и «врожденная болезнь» употребляются как синонимы, однако врожденными болезнями называют те заболевания, которые имеются уже при рождении ребенка и могут быть обусловлены как наследственными, так и экзогенными факторами периода беременности.

5. наследственные болезни человека. Мутации – внезапно возникающие стойкие изменения генов и хромосом, передающиеся по наследству. Слайд 12. Наследственное заболевание соедини-тельной ткани, вызываемое множест-венными мутациями генов, проявля-ющееся изменениями скелета: высоким ростом с относительно коротким туловищем, длинными паукообразными пальцами ( арахнодактилия(от греч. 'daktil' - палец и Арахна - согласно мифу - женщина, превращенная Афиной в паука), разболтанностью суставов, часто сколиозом, деформациями грудной клетки. ( ямка или киль), аркообразным небом.

Характерны также поражения глаз. Синдром Морфана. 12. наследственные болезни человека. Слайд 15. Странное племя людей-страусов (сапади) в Центральной Африке отличает от прочих обитателей Земли удивительное свойство: на ногах у них только два пальца, и оба большие!

Это именуется синдромом клешни. Оказалось, что на ступне сильно развит первый и пятый пальцы, второй, третий и четвертый напрочь отсутствовали. Эта особенность закрепилась в генах племени и передается по наследству. Сапади - великолепные бегуны, они лазают по деревьям как обезьяны, перепрыгивая с одного дерева на другое. Кстати, ген, порождающий этот синдром, является доминантным, его достаточно иметь одному из родителей, и ребенок родится с уродством. Синдром клешни.

15. наследственные болезни человека.

Слайд 16. 2.1.2 Аутосомно-рецессивные. моногенные болезни.

Мутантный ген проявляется только в гомозиготном состоянии, а гетерозиготное состояние -, так называемый, «носитель». Больные мальчики и девочки рождаются с одинаковой частотой. Вероятность рождения больного ребенка составляет 25%. Родители больных детей фенотипически могут быть здоровы, но являются гетерозиготными носителями мутантного гена. Аутосомно-рецессивный тип наследования более характерен для заболеваний, при которых нарушена функция одного или нескольких ферментов, — так называемый ферментопатий. 16. наследственные болезни человека.

Слайд 18. Повреждение гена в 12 хромосоме. Сопровождается накоплениемфенилаланинаи его токсических продуктов, что приводит к тяжёлому поражению ЦНС, проявля-ющемуся, в частности, в виде нарушения умственного развития.

При своевремен-ной диагностике патологических изменений можно полностью избежать, если с рождения и до полового созревания ограничить поступление в организм фенилаланина с пищей. Фенилкетонурия. Главное – строгая диета!. Позднее начало лечения хотя и даёт определённый эффект, но не устраняет развившихся ранее необратимых изменений ткани мозга.

generation.uz. 18. наследственные болезни человека. Слайд 25.

Гемофилия. Гемофилия — наследственное заболевание, характеризующееся снижением или нарушением синтеза факторов свертывания крови. Обычно болезнью страдают мужчины, женщины же выступают как носительницы гемофилии. Самой известной носительницей гемофилии в истории была английская королева Виктория, передавшая дефектные гены двум дочерям и сыну Леопольду, а в дальнейшем — внукам и правнукам, включая российского цесаревича Алексея Николаевича, мать которого — царица Александра Федоровна была носительницей гена гемофилии. Королева Виктория. 25.

наследственные болезни человека. Слайд 29 Синдромом Шерешевского-Тернера. хромосомная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. У ребенка с данным заболеванием вместо яичников образуются тяжи из соединительной ткани, матка недоразвита. Очень часто синдром сочетается с недоразвитием других органов.

Уже при рождении у девочки обнаруживают утолщение кожных складок на затылке, типичный отек кистей рук и стоп. Часто ребенок рождается маленьким, с низкой массой тела. Моносомия по половой хромосоме - (генотип X0, пол — женский). Популяционная частота. 1:3000 новорожденных. наследственные болезни человека. 29.

Слайд 32. Утрата фрагмента 5 хромосомы. При этом синдроме наблюдается характерный плач ребёнка, напоминающий кошачье мяуканье, причиной которого является изменение гортани.

Частота синдрома примерно 1:45000. Соотношение полов М1: Ж1,3. Синдром кошачьего крика.

Синдром Патау. Характерным осложнением беременности при вынашивании плода с синдромом Патау является многоводие: оно встречается почти в 50% случаев. При синдроме Патау. ( трисомия 13) наблюдаются тяжелые врожденные пороки.

32. наследственные болезни человека. Слайд 33. Заболевания обусловлены полимерным характером взаимодействия генов или сочетанием взаимодействия нескольких генов и факторов среды (мультифакториальные заболевания). Полигенные болезни не наследуются по законам Менделя.

Презентация На Тему Информатика

Для оценки генетического риска используют специальные таблицы. 5.Полигенные болезни. (мультифакториальные). некоторые злокачественные новообразования, пороки развития, а также предрасположенность к ИБС, сахарному диабету и алкоголизму, расщепление губы и неба, врожденный вывих бедра, шизофрения, врожденные пороки сердца. 33.

наследственные болезни человека. Слайд 35 Проанализируйте текст на слайде. Чем можно объяснить эти данные?

Презентация На Тему Наследственные Заболевания Скачать

В чем причина?. В 1986 году было известно 2 тыс. Наследственных заболеваний, а в 1992 году их число выросло до 5 тысяч.

Ежегодно в России рождается 200 тысяч детей с наследственными болезнями. Из них 40 тысяч остаются жить с врожденными пороками. Каждый год в мире рождается 90 тысяч умственно отсталых детей и 150 тысяч тех, кому будет трудно учиться. Практически каждое пятилетие в мире издается каталог наследственных заболеваний человека. И каждый раз список их увеличивается.

С чем это связано?. наследственные болезни человека. 35. Слайд 36. Факторы риска (Факторы, которые вызывают генетические аномалии человека(мутагены).

Физические факторы (различные виды ионизирующей радиации, ультрафиолетовое излучение, электромагнитные излучения). Химические факторы (инсектициды, гербициды, наркотики, алкоголь, некоторые лекарственные препараты и др.вещества). Биологические факторы (вирусы оспы, краснухи, ветряной оспы, эпидемического паротита, гриппа, кори, гепатита.

Возраст женщины старше 35 лет, родственные браки, наличие генетических заболеваний в семье). 36. наследственные болезни человека. Слайд 37.

наследственные болезни человека. 37. В 1986 г. В Западном Берлине состоялся международный конгресс генетиков.

По материалам конгресса была издана книга «Генетика в искусстве». В неё вошли фотографии и репродукции скульптур и картин, в которых нашли отражение различные наследственные патологии. Моделями для этих произведений служили люди, страдающие наследственными заболеваниями. Созданы эти произведения в различные исторические эпохи, например:.Рафаэль Санти «Сикстинская мадонна»(XVI в);. Диего Веласкес «Менины» и «Портрет Себастьяна Морро»(VII.в). Михаил Врубель «Портрет сына»(XIXв). Слайд 41.

Лечение. Диетотерапия. Заместительная терапия. Удаление токсических продуктов обмена веществ. Воздействие на синтез ферментов. Исключение некоторых лекарств (барбитуратов, сульфаниламидов и др.).

Хирургическое лечение. Сегодня активно развивается новый метод – генная терапия. С помощью этого метода дефектные гены могут быть заменены «здоровыми» и болезнь может быть прекращена в результате устранения причины (дефектного гена). Генная терапия. 41.

наследственные болезни человека. Слайд 46. Информационные источники. Биология.

Общая биология. Базовый уровень. Учебник 11 кл.

Н.Пономарева. 3. Клиническая генетика.Бочков Н.П. М:Медицина 1997. 4.

Генетика Тоцкий В.М. Одесса Агропринт 2002. 5. Генетика человека Шевченко В.А. М: ВЛАДОС,. 6. Уроки биологии 10-11.

Развернутое планирование. 2002А.В.Пименов. 7. Открытая интернет-энциклопедия Википедия «Хромосомные болезни», «Генные болезни». 8.

История династии. Пчелов Е.В., – М.,Олма-Пресс, 2003.

46. наследственные болезни человека.

Описание: Презентация на тему «Наследственные заболевания» выполнена учителем информатики Сычёвой Юлией Дмитриевной. В презентации подробно рассмотрены причины наследственного заболевания человека, как правило, это дефекты в генетическом аппарате (мутации):. Генные заболевания – повреждение генов.

Хромосомные заболевания – изменение числа и качества хромосом. Учащиеся познакомятся с факторами риска наследственного заболевания:. Родственные браки. Пожилые родители.

Действие тяжёлыми металлами, высокотоксичных веществ (диоксины, бензопирен). Некоторые лекарства. Наркотики, алкоголизм. Вирусные заболевания во время беременности. В презентации подробно рассмотрены следующие наследственные болезни:.

Болезнь «Дауна». Синдром Шерешевского-Тернера. Синдром «Патау». Синдром Клайнфелтера. Синдром Вольфа-Хиршхорна. Синдром Эдвардса. В конце приведены методы профилактики наследственных заболеваний.